هیأت وزیران در جلسه مورخ ۱۳۸۰.۰۶.۱۴ بنا به پیشنهاد شماره ۱۱۴۳۹ مورخ ۱۳۷۹.۰۹.۱۴ وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به استناد تبصره (۴) ماده واحده قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون – مصوب ۱۳۷۵ – آیین‌نامه اجرایی تبصره یاد شده را به شرح زیر تصویب نمود:
ماده ۱- کلیه وظایف پست‌های سازمانی معاونت تولید سازمان انتقال خون ایران – که از این پس در این آیین‌نامه سازمان نامیده می‌شود – و زیر‌مجموعه‌های آن به شرح زیر به شرکت پالایش و پژوهش خون – که از این پس شرکت نامیده می‌شود – انتقال می‌یابد:
۱- نظارت بر عملکرد بخش‌های تولیدی و قسمت‌های تحت سرپرستی و هماهنگی فعالیت‌های آن‌ها.
۲- نظارت همه جانبه بر بالا بردن کیفیت محصولات تولید شده.
۳- نظارت بر پیشرفت طرح‌های تولیدی و تحقیقاتی ارایه شده در خصوص تولیدات.
۴- نظارت بر تطبیق خصوصیات فرآورده‌ها و مشتقات خون تولید شده با استانداردهای بین‌المللی.
۵- حفظ و گسترش روابط بین‌المللی در زمینه کارهای تولیدی.
۶- جداسازی فاکتورهای انعقادی و دیگر پروتئینهای موجود در پلاسمای خون جهت درمان بیماری‌ها به جای تزریق پلاسمای خون جهت درمان بیماری‌ها به جای تزریق پلاسمای کامل.
۷- تحقیق در مورد توسعه و تکمیل روش‌های تولید جهت بالابردن کمیت و کیفیت محصولات مختلف.
۸- همکاری با بخش آموزش در رابطه با آموزش رزیدنت‌ها، دانشجویان و سایر افرادی که برای طی دوره‌های آموزشی معرفی می‌شوند.
۹- تهیه فاکتور انعقادی هشت (ANTI-HEMPHILIA-FACTOR-A.H.F)VIII برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع A.
۱۰- تهیه فاکتور انعقادی نه IX (کمپلکس پروترومبین (P.PS.B) شامل فاکتورهای X.IX.VII.II برای بیماران مبتلا به هموفیلی نوع B.
۱۱- تهیه فیبرینوژن.
۱۲- تهیه ایمونوگلوبلین‌های ضدهاری، ضد یرقان ویروسی نوع B.
۱۳- تهیه آلبومین.
۱۴- خالص سازی و تغذیه پروتئینهای موجود در خمیرهای ناخالص.
۱۵- فیتراسیون و پرکردن محلول‌های پروتئینی یاد شده در ویال‌ها.
۱۶- پالایش پلاسما و تهیه خمیرهای ناخالص پروتئینی.
۱۷- استریل نمودن مواد و وسایل مورد نیاز کلیه بخش‌های فنی با استفاده از دستگاه اتوکلاو.
۱۸- تهیه آب مقطر (P.F.W) جهت محصولات و شستشوی وسایل بخش‌های فنی.
۱۹- تهیه الکل ۹۶% از الکل‌های استفاده شده قبلی.
۲۰- تهیه محلول‌های مورد نیاز بخش پالایش و دیگر بخش‌های فنی.
۲۱- تهیه ماده اولیه مورد نیاز پالایش (پلاسما).
۲۲- تهیه خمیرهای پروتئینی ناخالص از پلاسما مانند خمیرهای آلبومین – گاماگلوبولین.
۲۳- تهیه گلبول‌های مورد مصرف آزمایشگاه‌ها.
۲۴- انتخاب سرم‌های تیتر بالا و تعیین آدرس و مشخصات اهداکنندگان آن‌ها.
۲۵- مراجعه، مذاکره و دعوت اهداکننده به اهدای پلاسما.
۲۶- انجام اقداماتی جهت آماده سازی دنور از قبیل گرفتن نمونه خون، ارسال نمونه خون به قسمت‌ها و درخواست آزمایش، گرفتن جواب آزمایش و تشکیل پرونده، انجام تزریقات لازم و راهنمایی اهداکننده به آزمایشگاه پلاسمافرز.
۲۷- نگهداری، بسته بندی، توزیع و تهیه آمار آنتی سرم.
۲۸- انجام تحقیقات در مورد کلیه امور علمی آنتی سرم سازی.
۲۹- ارتباط مداوم با پایگاه‌ها برای برنامه تیتراسیون خون دهندگان و داوطلبان و استفاده از خون افراد دارای شرایط برای تولید آنتی سرم.
۳۰- برنامه‌ریزی برای بازاریابی و فروش فرآورده‌های پلاسمایی در داخل و خارج کشور با توجه به برنامه‌های کوتاه مدت و دراز مدت.
۳۱- همکاری در تعیین برنامه هر یک از فرآورده‌های پلاسمایی با در نظر گرفتن:
الف – وضعیت بازار فروش آن‌ها در داخل و خارج کشور.
ب – درصد رشد تقاضا با توجه به رشد جمعیت و بهبود امکانات درمانی.
پ – نیاز مراکزی مانند مراکز هموفیلی ایران.
۳۲- شناسایی مصرف کنندگان محصولات در داخل و خارج از کشور و اعزام بازاریاب جهت معرفی فرآورده‌ها.
۳۳- همکاری با بخش آموزش در تهیه بروشور و پوسترهایی حاوی مشخصات کامل فرآورده‌های تولیدی از قبیل نوع، حجم، بسته بندی، قیمت و موارد استعمال آن‌ها.
۳۴- کمک در قیمت گذاری فرآورده‌های تولیدی با توجه به قیمت تمام شده آن‌ها و تحقیقات انجام شده در بازارهای داخلی و خارجی.
۳۵- انجام کلیه عملیات مربوط به فروش فرآورده‌ها اعم از محاسبه فرآورده‌های مورد درخواست، تنظیم صورتحساب فروش، راهنمایی خریدار برای حواله بهای فرآورده‌ها به حساب جاری تعیین شده، دریافت فیش بانکی و ارسال مدارک یاد شده به امور مالی جهت ثبت در دفاتر مربوط و تهیه گزارش‌های سه ماهه از عملکرد مالی واحد فروش جهت ذی حسابی.
۳۶- گردآوری نظریات مصرف کنندگان و کادر علمی دانشگاه‌ها و بیمارستان‌ها در خصوص فرآورده‌ها و تشکیل جلساتی بین بخش‌های مختلف به‌منظور ارایه نظرات مشورتی ایجاد هماهنگی بین آن‌ها و اطلاع از نظرهای مسؤولان برای بهبود انجام امور در این رابطه.
تبصره – پست‌های معاونت تولید و زیر مجموعه‌های آن از تشکیلات سازمان حذف می‌شوند.
ماده ۲- تشکیلات تفصیلی شرکت (شرح وظایف و پست‌های سازمانی) تنظیم و برای تأیید به سازمان مدیریت و برنامه‌ریزی کشور ارسال می‌شود و تا هنگام تأیید آن تشکیلات و پست‌های منتقل شده از حوزه معاونت تولید به سازمان معتبر است.
تبصره ۱- شاغلان پست‌های سازمانی موضوع این ماده مطابق توافق سازمان و شرکت منتقل می‌شوند.
تبصره ۲- تطبیق وضعیت کارکنان از جهت سوابق سنوات و کسور بازنشستگی و حق بیمه مطابق مقررات و قوانین مربوط صورت می‌گیرد.
ماده ۳- کلیه اموال غیرمنقول حوزه معاونت تولید سازمان موضوع تبصره (۴) ماده واحده قانون تأسیس شرکت پالایش و پژوهش خون – مصوب ۱۳۷۵ – توسط کارشناسان منتخب مجمع عمومی شرکت ارزیابی و مطابق قوانین و مقررات به شرکت منتقل می‌شود.
معاون اول رییس جمهور – محمدرضا عارف
دیدگاه شما